C-H鍵的選擇氧化是催化領域重要課題之一。同時含有C-H和C-O鍵的甲醇/二甲醚（DME）作為重要的平臺化合物，可通過氧化的方式制備高值含氧化學品和清潔油品添加劑。然而由于醇醚分子中的C-H 鍵相對穩(wěn)定，在較高反應溫度下，競爭性的副反應（產物復雜）或深度氧化（生成COx）較易發(fā)生，而低溫下卻難活化。因此，實現溫和條件下C-H 鍵活化氧化及目標產物的高選擇合成面臨諸多挑戰(zhàn)。

　　中國科學院山西煤炭化學研究所張清德研究員團隊，針對醇醚分子中C-H鍵低溫難活化的關鍵科學問題，在前期研究基礎上，構建了富含Mo⁵⁺的鉬錫催化劑，實現了二甲醚低溫氧化（110 ）高選擇性制甲酸甲酯（Sel. 96.3%），揭示了不飽和五配位五價鉬Mo_5c⁵⁺是低溫氧化活性中心，此物種顯著促進了反應的決速步CH₃O*中C-H鍵的低溫活化氧化。該成果近日以“Unsaturated Penta-Coordinated Mo_5c⁵⁺ Sites Enabled Low-Temperature Oxidation of C–H Bonds in Ethers”為題發(fā)表在美國化學會JACS Au期刊上 (https://doi.org/10.1021/jacsau.3c00479)，并被選為封面文章。

　　鉬氧化物是一種典型的非貴金屬催化劑材料，因其配位結構多樣、電子狀態(tài)易調節(jié)等優(yōu)點，被廣泛用于選擇氧化反應。

　　研究團隊采用水熱法構筑了具有豐富Mo5+物種的Mo-Sn催化劑（H-Mo1Sn2）。與傳統的共沉淀法、浸漬法、機械混合法相比，水熱制備的H-Mo1Sn2上無定形MoOx物種高度分散在SnO₂表面，實現了在110 下二甲醚低溫氧化高選擇性制備甲酸甲酯，比已有報道的反應溫度降低了50 （圖1）。

圖1. 二甲醚低溫氧化活性及表征

　　Mo物種的電子狀態(tài)和配位結構是影響催化活性的關鍵（圖2）。研究團隊通過對催化劑的深度表征（低溫 ESR、(quasi in-situ)XPS、(in-situ)XAFS、AC HAADF 等），發(fā)現新鮮H-Mo1Sn2催化劑存在較多的Mo⁵⁺，并且在反應過程中存在Mo⁶⁺向Mo⁵⁺的轉變，反應前后Mo⁵⁺主要以不飽和五配位的五價鉬(Mo_5c⁵⁺) 結構存在，通過進一步設計實驗，確證了活性中心Mo⁵⁺_5c 可在反應中原位生成，并且Mo中心原子高度配位不飽和（第一殼層總配位數為4.4）且Mo-O鍵鍵長明顯縮短（1.77 ？，2.04 ？）。

圖2. Mo-Sn催化劑的相關表征

　　DFT理論計算結果表明，與四配位MoO4和六配位MoO6相比，五配位MoO5不僅可明顯降低二甲醚分子中C-O鍵解離的反應能壘，更是顯著促進了解離后的CH₃O*中C-H鍵的低溫活化氧化（反應速控步驟）?；?/span>¹⁸O₂同位素實驗，并結合理論計算等，研究團隊提出了二甲醚低溫氧化機理（圖3）。

圖3. MoOx催化劑上二甲醚低溫氧化反應勢能面變化

　　結合多種表征技術、原位實驗和理論計算，揭示了不飽和五配位五價鉬Mo5c5+是低溫氧化活性中心，該結構在CH₃O*中間體中C-H的活化氧化決速步起到了關鍵作用（圖4）。

圖4. Mo配位結構與DME氧化活性之間的關系圖

　　基于以上認識，研究團隊進而設計了新型鉬錫催化劑，實現了甲醇低溫氧化制甲縮醛的重要進展，甲縮醛選擇性接近100%，穩(wěn)定性達到5000小時以上，具備了從實驗室推向產業(yè)化的條件。進一步確證了催化劑表面Mo物種狀態(tài)對甲醇/二甲醚分子中C-H活化氧化及目標產物的定向合成有重要的影響。

　　該研究可為含C-H鍵的能源小分子低溫氧化高效催化劑的理性設計、催化機制的研究提供新思路。

　　以上工作得到了國家自然科學基金(22172187, 21773283)、中央引導地方科技發(fā)展資金項目(YDZJSX2022A073)、中國科學院潔凈能源創(chuàng)新研究院合作基金(DNL 201903)、中國科學院“創(chuàng)新交叉團隊”項目(BK2018001)、中國科學院青年創(chuàng)新促進會人才項目(2014155)、廈門大學固體表面物理化學國家重點實驗室開放課題(201624)等項目和上海同步輻射光源的支持。